sarcina cu copil malformat-Trilogie Fallot

[Irinel]

Crenguta, imi pare nespus de rau. Sa va ajute Dumnezeu sa va reveniti si sa luptati in continuare pentru a avea inca un copilas sanatos. Din pacate informatii nu pot sa iti dau, nici nu am idee ce boala este aceea, doar ce am mai citit mesajele anterioare ale celorlalte fete. Pupic, Irina

[monet]

cranguta, ma intristeaza tare sa citesc rindurile tale. nu stiam de ce nu mai esti pe lista de la mamici de mai-iunie..... sa dea Dumnezeu sa fii bine si urmatorul bebe-in-burtica o sa fie sanatos, ai incredere! (imi pare rau, prima oara aud de defectul acesta....... dar probabil ca poti afla amanunte de la experti; sa intrebi mai multe pareri, neaparat!). te imbratisez si-ti doresc, tie si sotului si copilasului vostru numai, numai bine, mereu. mona

[puffy]

buna dim.imi pare rau.eu stiu f bine prin ce treci.si eu am fost stearsa din discutie.si ca sa te linistesc un pic am sa iti spun ca si eu si sotul avem grupa 01 si eu rh negativ,si nu are nici o legatura.si eu am urmat tratament cu clostybegit.si nici asta nu are nici o legatura.mi-e probabil stii sau nu ,mi sa rupt apa la 24 de sapt si am nascut fetita care era perfect sanatoasa clinic vorbind.a murit la 5 zile ptr ca nu era suicient de dezv ptr a rezista. desi fratele tatalui meu e retardat,tata e diabetic , nu a avut absolut nici o legatura.si eu si copilul eram perfect sanatoase.si atunci???atunci am colul scurt si dr nu a vrut sa imi faca cerclaj.atat.asa a vrut dzeu , asta e si vorba mea.nu intra in panica si nu iti pierde speranta.vreau sa mentionez ca mi-am facut toate testele inclusiv pe cele genetice ptr linistea mea.si echo la pop, si era totul perfect.deci nu e obligatoriu sa fie vreo leg cu cei din fam. revino-ti si gaseste in tine puterea de a o lua de la capat.fa-ti toate analizele din timp. si multa multa bafta.e pacat dak iti doresti.dzeu ne incearca.nu iti pierde nici credinta nici speranta. puffy

[albinutza]

Cranguta, imi pare rau pentru tine, nu stiu ce sfat sa-ti dau in legatura cu boala, decat sa ai incredere in Dumnezeu si cand te linistesti un pic sa o iei de la capat. Chiar m-am gandit la tine zilele aceste, nu ai mai scris la mamici de mai-iunie de cand ai fost internata cu baiatul cel mare . Pupici si mult curaj ! albinutza

[alma]

Mult curaj! Tetralogia Fallot este o malformatie grava a inimii si nu stiu daca au fost cazuri rezolvate pana acum, cel putin eu nu am auzit. Nepotelul unui coleg a fost operat la 1 an si 3 luni... operatia nu a reusit si el e un mic ingeras acum. Daca medicii au considerat ca nu mai era nimic de facut, poate a fost mai bine asa pentru toti cei implicati. Trebuie sa ai puterea sa mergi mai departe si sa incerci sa ai un al doilea copilas sanatos, fara probleme. Iti tin pumnii! http://community.webshots.com/user/freediaro

[betilina]

Buna! Nu stiu prea multe despre malformatia asta, dar sigur te pot intelege, caci si eu am trecut prin probleme acum 3 sapt, cand bb meu din cauza unor malformatii sau probleme a murit, la sf lunii 3. M-a ajutat f mult gandul ca el este un ingeras fericit acolo sus si ca daca s-ar fi nascut, poate ca mai mult l-as fi chinuit prin operatii si in final poate nu s-ar fi rezolvat problemele si astfel ar fi trebuit sa se chinuie toata viata cu anumite greutati. Asa ca trebuie sa fiti si voi tari, sa va bucurati de piticul vostru si sa ganditi optimist catre viitor! Fiecare are o steluta norocoasa acolo sus, asa ca, poate intr-o zi o sa reusiti din nou sa fiti parinti, dar pe deplin fericiti! In ceea ce priveste repetarea problemelor la urmatoarea sarcina cred totusi ca sansele sunt mici, daca nu ati avut alte probleme genetice in familie. Am auzit multe cazuri in care au avut o sarcina cu probleme de genul acesta si pe urma au avut copii perfect sanatosi. Colega mea, cu ani in urma a avut la prima sarcina un copil cu malformatii la nastere si care a murit la scurt timp dupa aceea. Dupa incident a facut investigatii si raspunsul dr a fost ca sunt sanatosi amandoi, dar ca teoretic orice cuplu are o sansa f mica de avea la un moment dat un copil cu malformatii,fara o explicatie clara, dar ca asta nu inseamna ca toti vor fi asa. Si in final imediat dupa asta a avut un baiat sanatos si frumos, care acum e la casa lui, si inca o fata. Asa ca nu disperati, poate asa a fost sa se intample si priviti optimisti in fata! Nu stiu daca am reusit sa ma fac f inteleasa (sunt dupa o 1/2noapte nedormita si neplacerile unui accident), dar sper sa te ajute gandurile mele! Mult curaj si sanatate![flo] Betina

[Andreutza]

Draga Crenguta este tragic ceea ce vi s-a intamplat. Imi pare tare rau. Asa a vrut Dumnezeu dar, cred ca urmatorul bb, pe care il doriti atat de mult, nu va intarzia sa apara si va fi sanatos. Asa a fost sa fie, s-a incurcat natura in detalii. Voi nu aveti nici o vina! Va rugam din suflet sa va reveniti si sa porniti din nou la drum de manuta amandoi catre un vis frumos. Asteptam vesti bune! Va iesi soarele si pe strada voastra! [pup] [mamica]Andreea & [copil] Octaveatza

[crangutalil]

In primul rand va multumesc pentru toate cuvintele si gandurile pe care mi le-ati adresat.Puffy, imi pare rau de ce aud,ai nascut cumva la filantropia?NU stiam, eu n-am mai intrat de mult pe net ca n-am putut,n-am avut nici timp,am fost si 3 saptamani plecata la Predeal la un sanatoriu de nevroze..Eu una cred ca as strange-o de gat pe dr. care nu mi-a facut serclaj, daca asta trebuia facut.Dar vorba ta, asta a fost voia lui D-zeu.Pentru Betilina(parca, imi cer scuze daca gresesc) , care a pierdut sarcina la 3 luni , la fel, imi pare tare rau.Si eu zic ca mai bine ca am aflat acum si nu am dus sarcina pana la capat si sa-mi moara dupa nastere , ca ar fi fost si mai tragic.Si chiar daca ar fi avut vreo sansa (desi necropsia spune ca nu, ar fi murit imediat, mai avea si o vena lipsa, si un ventricul insuficient dezvoltat, etc.., dr. au spus ca n-au mai vazut asemenea tip de malformatie), decat sa o fi chinuit prin spitale si operatii pe inima, sa ma ierte D-zeu dar asta n-ar fi fost viata, ci chin, si pentru ea si pentru noi....Ma intreba cineva cum am depistat, la eco, unul obisnuit de screeening de malformatii, apoi am fost la Filantropia la alt eco unde m-au vazut inca 5 medici si la fel, si apoi chiar la Dr.Pop.Concluziile au fost aceleasi, ca nu are sanse de supravietuire nici macar pana la 9 luni su imediat dupa nastere se stinge.Asa am hotarat intrerupera sarcinii, ce rost avea,chiar daca mi-l doream enorm de mult.Am un copil sanatos si eu sper sa fi fost accidental, ceea ce banuiesc si medicii, din cauza unui virus, nu se stie ce ce as fi luat eu in primele 3 luni de sarcina.Pentru ca avem rh pozitiv amandoi(si copilul), si aceeasi grupa 01, in familie nu avem cazuri, deci nu prea ar avea de unde.Noi suspectam o rubeola, dar nu stim nimic sigur.Cert este ca toti medicii dau din umeri daca sa facem altul, unii zic ca nu, altii ca da, dar voi avea din nou o mare doza de risc spun ei.Eu oricum sunt hotarata sa mai incerc sa fac 2 copii, nu unul, cati mi-o mai da D-zeu , atatia fac.Eu sper, si simt in sufletul meu ca a fost accidental totusi, mai ales ca avem unul sanatos....Cam atat acum, va doresc numai bine, astept orice informatie despre asta si va doresc la toate sa avem tot ce ne dorim.Si cum o vrea D-zeu pentru noi, aia va fi,poate ne incearca cum a spus cineva, cine stie..Nebanuite sunt Caile Domnului.Nu?Sanatate la toata lumea.si multumesc.

[Elenalove27]

Draga crangutalil, dupa cite se stie pe forum eu am nascut un baietel cu malformatii la inima plus (PYLORIC STENOSIS)(nu stiu cum se traduce )...si nu am stiut c se va naste cu o asa mareeee problema , ca daca stiam imi puneam scutul inainte (vb vine)...si daca stiam din vreme asa cum ai stiut tu , sigur si eu procedam cum ai procedat tu...adica opream sarcina ca sa nu fie dureros pentru bb cind se va naste...dar nu am stiut si am dat nastere natural cu epidrula la un bebe tare frumos dar tare bolnav de inima...si a trecut prin multeeeeeee operatiiiii si multe zile negre ca sa le zic asa ...si am spus si eu ca poate Dumnezeu ne pune la incercari ..si citeodata incercarile sunt mai putin bune ... Deci, ce vreaus a iti spun este ca dr. meu a spus ca si al 2 lea copil poate avea aceasi problema ca primul..adica malformati si 80% sigur va avea PYLORIC STENOSIS ...dar de ce nu stiu ,la mine in familie nu sufera nimeni de inima sau in familia lui Al sotul meu...dar sigur o sa mai am copii si de data asta o sa fac tot ce trebuie ca sa aflu cum este inimoara lui ...ca de data asta dr. meu nu prea ma lasat la eco de multe ori a trebuit sa ma rog eu de el...si cind am nascut a spus-aoleu este primul meu caz in 30 de ani de experienta medicala!!!??? la care ue plingeam de imi sareau lacrmile pe pereti de durere cind mi-am vazut copilul albastru ca indigoul...uff a trecut ! m-am lungit ... deci,imi pare rau ca a trebuit sa treci prin o asemenea incercare dar poate asa a vrut Dumnezeu!... Eu iti urez un paste fericit alaturi de baietelul tau de 5 anisori si sarbatori fericite alaturi de cei dragi ! [mamica]Elena [bonjovi]Alvaro [copil]Alvaro-Daniel http://community.webshots.com/user/elenalove27

[lucamatei]

Draga Cranguta, Noi am pierdut un baietel la 24 de saptamini, tot din cauza unui cerclaj care nu a fost facut la timp. Durerea este incomensurabila, asa ca sunt linga tine. Trilogy of Fallot este o conditie reparabila in State , daca nu este severa. Dar cazurile severe nu supravietuiec si se pare ca fetita ta a avut o forma severa. Sa o odihneasca Domnul in Pace. Sansele ca aceasta malformatie sa se repete sunt mici, chiar foarte mici! oana olson